美食藥局專家反對全民打加強劑

2021-09-19 00:00

(星島日報報道)美國食品及藥物管理局(FDA) 顧問委員會上周五投票,壓倒性反對全民接種新冠加強劑,僅建議為六十五歲以上人群和高風險人群打加強針。

當天,FDA疫苗及相關生物製品諮詢委員會針對新冠疫苗加強針舉行兩輪投票。在首輪針對是否建議所有十六歲及以上人群接種加強針的投票中,以十六票反對、兩票贊成,反對十六歲以上全民接種加強針計畫。小組成員表示希望看到更多安全數據,特別是關於年輕人接種疫苗後心肌炎風險的數據。委員會在第二輪針對是否建議六十五歲及以上或高風險人群接種加強針的投票中,則以十八票贊成、零票反對,支持該群體在接種完第二劑輝瑞疫苗六個月後,接受該加強針注射。專家小組還建議FDA將醫護人員與其他染疫高風險職業的族群,例如教師,納入接種加強針。

高風險人群指那些本已患上其他疾病的病人,包括糖尿病、心臟病、肥胖或其他綜合症患者,他們若再感染新冠病毒,病情便會十分嚴重。

輝瑞藥廠提的代表稱,接種新冠疫苗加強針對增強免疫力至關重要。輝瑞的研究表明,在接種輝瑞疫苗第二劑兩個月後,疫苗的有效率為百分之九十六,到六個月後降至百分之八十四。 FDA顧問委員會當天的投票只是第一步,FDA會在未來數天作出最終決定,但通常FDA的決定會遵循顧問委員會建議。

美國傳媒認為,FDA顧問委員會當天拒絕向十六歲以上全民提供新冠疫苗加強針的決定,是對拜登政府的沉重打擊。一個月前,美國疾控中心(CDC)主任瓦倫斯基等多名拜登政府醫療機構官員發表聯合聲明稱,美國計畫九月二十日起向十六歲以上國民提供加強針。此計畫原本由輝瑞藥廠提出申請,目前仍待FDA最終決定。瓦倫斯基上周稱,最近七天內,美國平均每天有十四萬六千人染疫,一萬一千多人住院,一千四百多人病逝。

關鍵字

最新回應

相關新聞

You are currently at: std.stheadline.com
Skip This Ads
close ad
close ad