【來論】加快大灣區生物醫藥列車

近日由本港與內地智庫聯合發表題為《策動灣區港深引擎 孕育生物科技新機》的生物科技政策研究報告，包括建議與深圳就生物科技產業集群、臨牀研究、生物科技人才合作，在大灣區領導小組框架下設立專門機構，並加強銜接兩地體制及機制，均與本會一直的倡議方向不謀而合。

報告特別聚焦了要通過港深合作，運用香港臨牀試驗方面的優勢。的確香港有許多發展生物醫藥的優勢，包括有國際水平的研究成果、科研人才、國際認可的臨牀測試技術及機制，還有與美國食品及藥品監督管理局（FDA）等國際機構接軌的認證經驗，藥品推出市場須獲衞生署生產藥品許可牌照，按FDA嚴格標準審批。

香港大學及香港中文大學的臨牀試驗中心，亦與跨國藥廠長期合作。香港更具銜接國際、完善的融商環境、法制、金融監管等，但最大問題是本港缺乏生物醫藥產業鏈，以致這些優勢難有效運用。

粵港澳大灣區發展機遇，正好補足本港生物醫藥發展所需的產業鏈。除了深圳，中山市生物醫藥亦發展迅速，擁有多個重點生物醫藥產業園區，更正與香港建立協同合作機制，為港澳藥品上市許可持有人提供內地生產基地。另一方面，澳門和廣東兩地政府一一年起則合作建珠海橫琴的中醫藥科技產業園，又與澳門大學、澳門科技大學等院校，合作成立了粵港澳大灣區中醫藥科技成果轉化基地，故未來也和本港有許多合作的空間。

本港與已有政府高新科技、生物醫藥政策扶持的城市，建立更強合作關係，可帶動整個大灣區的生物醫藥發展。

研究報告建議建立港深兩地政府向中央爭取在河套率先落實綜合授權；日後有關建議更可擴展至其他銳意發展生物醫藥產業的大灣區城市，例如港府可聯合其他大灣區城市的臨牀試驗機構，成立大灣區臨牀試驗中心，合作擴大臨牀試驗的規模，使大灣區生物醫藥發展如同一列高速列車，帶領各城市一起高速前進。

長遠而言，大灣區更需要建立自家的生物醫藥合規認證制度，包括臨牀試驗、藥物認證、大專院校科研合作、中西醫治療方案結合等標準。

本會亦將繼續致力推動香港於大灣區生物醫藥發展扮演更大角色，使大灣區能成為內地與國際生物醫藥標準的橋梁。

朱兆麟（香港生物醫藥應用研究協會）