FDA准緊急使用強生疫苗

（星島日報報道）美國食品及藥物管理局（FDA）上周六批准了強生疫苗的緊急使用授權申請。該款新冠疫苗由強生公司旗下的楊森製藥公司研發，是繼輝瑞及莫德納疫苗後，第三款獲批在美緊急使用的新冠疫苗。強生疫苗是一款重組腺病毒載體疫苗，只需接種一劑。

臨牀試驗數據顯示，在接種一劑至少十四天後，對新冠中症到危重症提供的保護效力約六成七，對預防嚴重新冠感染的有效性約為八成半。最常見的副作用是注射部位疼痛、頭痛、疲勞、肌肉酸痛和噁心，大多為輕度至中度，持續一至兩天。

疫苗可在冰箱攝氏二至八度保存三個月，預計三月底前可為美國政府提供二千萬劑疫苗，今夏之前可提供一億劑。