FDA准紧急使用强生疫苗

（星岛日报报道）美国食品及药物管理局（FDA）上周六批准了强生疫苗的紧急使用授权申请。该款新冠疫苗由强生公司旗下的杨森制药公司研发，是继辉瑞及莫德纳疫苗后，第三款获批在美紧急使用的新冠疫苗。强生疫苗是一款重组腺病毒载体疫苗，只需接种一剂。

临牀试验数据显示，在接种一剂至少十四天后，对新冠中症到危重症提供的保护效力约六成七，对预防严重新冠感染的有效性约为八成半。最常见的副作用是注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉酸痛和恶心，大多为轻度至中度，持续一至两天。

疫苗可在冰箱摄氏二至八度保存三个月，预计三月底前可为美国政府提供二千万剂疫苗，今夏之前可提供一亿剂。