科興疫苗巴西測試有效率達78%

(星島日報報道)本港疫苗接種計畫蓄勢待發，而科興疫苗原定昨日公布第三期臨牀數據，結果遲遲未出。不過據外媒引述消息指，科興疫苗在巴西測試中有效率為七成八。

食衞局副局長徐德義昨午表示，政府相關部門已跟科興緊密溝通，強調港府重視疫苗的安全性，又指港府或安排每區有一個疫苗注射中心協助接種。

本港首批一百萬劑科興疫苗，同另外首批一百萬劑復星及BioNTech疫苗，預計最快二月初可以接種。但科興疫苗第三期臨牀數據一拖再拖，由原定上月初延至昨日公布，惟昨仍未見相關資料發放。

不過外媒引述消息指，科興疫苗在巴西臨牀測試結果，據稱有效率為七成八，而早前土耳其研究人員指科興疫苗第三期臨牀試驗的中期數據顯示有效率為九成一。

政府專家顧問、中大呼吸系統科講座教授許樹昌認為，若科興疫苗有效率達七成八，亦較世衞要求最少達五成為高，認為數據不錯，甚至比牛津大學和阿斯利康藥廠合研的新冠疫苗有效率達七成為高。

徐德義昨午表示，政府會密切留意及與疫苗廠溝通，「了解中間發生了甚麼事」，強調在注射疫苗前需有足夠科學證據支持。

他指，留意到三種疫苗也有不同特性，當中BioNTech疫苗需要儲存在負七十度低溫，當局計畫每區設一個疫苗注射中心，以便集中進行接種。至於較低使用要求的疫苗，可在其他地點接種。

BioNTech較流感疫苗過敏多十倍

至於BioNTech疫苗在外地接連發生過敏個案，美國疾病管制暨預防中心（CDC）官員梅森尼爾昨表示，近一百九十萬人接種該疫苗後，報告了四千三百九十三宗不良反應事件，有二十一人出現嚴重過敏。以每接種一百萬劑BioNTech疫苗，平均出現十一點一宗嚴重過敏，相較流感疫苗平均每接種一百萬劑，僅約一點三宗嚴重過敏，該款新冠疫苗的嚴重過敏反應是流感疫苗的十倍，但梅森尼爾指接種所引發的嚴重過敏「仍屬極為罕見」，建議在疫情大流行的情況下最好接種疫苗。