美藥廠新冠疫苗 首階段試驗效果好

美國生物技術企業莫德納公司（Moderna）周一發表報告，指該公司研發的新冠病毒疫苗，第一階段臨牀試驗效果正面，顯示疫苗的安全性較好，八名志願者在三月接種疫苗後，產生抗體。該公司即將展開第二及第三階段更大規模的臨牀測試。

在美國開展臨牀試驗的第一款新冠疫苗mRNA-1273，由美國國家過敏症和傳染病研究所與莫德納公司合作研發，是一種信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可針對病毒的刺突蛋白發揮作用。刺突蛋白是病毒感染宿主細胞的關鍵所在。臨牀試驗於三月十六日在西雅圖的凱撒醫療集團華盛頓衛生研究所開始。四十五名年齡在十八歲至五十五歲之間的健康志願者參與一期臨牀試驗。 莫德納說，這四十五人分為三組，分別接受每次二十五微克、一百微克和二百五十微克劑量的注射，二十八天後注射第二次。在第二次注射的兩周後，二十五微克組志願者體內的結合抗體水平與新冠康復患者大致相同，一百微克組的結合抗體水平明顯超過康復患者，二百五十微克組的樣本數據尚未公布。此外，目前還觀察到二十五微克組和一百微克組各自前四名參與者共八人，體內都產生了中和抗體。中和抗體由人體免疫系統產生，可有效阻止病毒感染細胞。

莫德納表示，試驗結果還顯示這款疫苗的安全性和耐受性較好。截至目前，最明顯的副作用是二百五十微克組有三人在第二次注射後出現接種區域泛紅、發燒、肌肉疼、頭疼等症狀，但可自行恢復。