美药厂新冠疫苗 首阶段试验效果好

美国生物技术企业莫德纳公司（Moderna）周一发表报告，指该公司研发的新冠病毒疫苗，第一阶段临牀试验效果正面，显示疫苗的安全性较好，八名志愿者在三月接种疫苗后，产生抗体。该公司即将展开第二及第三阶段更大规模的临牀测试。

在美国开展临牀试验的第一款新冠疫苗mRNA-1273，由美国国家过敏症和传染病研究所与莫德纳公司合作研发，是一种信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。刺突蛋白是病毒感染宿主细胞的关键所在。临牀试验于三月十六日在西雅图的凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所开始。四十五名年龄在十八岁至五十五岁之间的健康志愿者参与一期临牀试验。 莫德纳说，这四十五人分为三组，分别接受每次二十五微克、一百微克和二百五十微克剂量的注射，二十八天后注射第二次。在第二次注射的两周后，二十五微克组志愿者体内的结合抗体水平与新冠康复患者大致相同，一百微克组的结合抗体水平明显超过康复患者，二百五十微克组的样本数据尚未公布。此外，目前还观察到二十五微克组和一百微克组各自前四名参与者共八人，体内都产生了中和抗体。中和抗体由人体免疫系统产生，可有效阻止病毒感染细胞。

莫德纳表示，试验结果还显示这款疫苗的安全性和耐受性较好。截至目前，最明显的副作用是二百五十微克组有三人在第二次注射后出现接种区域泛红、发烧、肌肉疼、头疼等症状，但可自行恢复。