科大研究团队开发制造抗菌物质「炭疽霉素」新方法 有助新型抗生素研发

科大公布，大学的一个研究团队开发出一种制造抗菌物质「炭疽霉素」（anthracimycin）和「炭疽霉素B」 （anthracimycin B）的新方法，产量较现有方法多63倍，刷新全球最高产量纪录，这项发现将大大推动将「炭疽霉素」转化为抗生素的发展，以对付由耐药细菌甚至超级细菌引起的致命细菌感染。有关研究结果近日已在学术期刊《化学科学》上发表。  

新方法仅需10步骤 产量较现行方法多63倍

「炭疽霉素」十年前被发现存在于一种海洋微生物中，科学家随即就其对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和炭疽杆菌等革兰氏阳性菌的潜力进行研究。但由于现有合成炭疽霉素的方法所制造的产量稀少，故此遇到了研究上的困难。 科大化学系副教授童荣标和科大海洋科学系讲座教授钱培元领导的团队设计了一种高效的化学合成策略，有关方法仅由十个步骤组成，是现有合成炭疽霉素的路线中最短。这不仅较现行方法能生产多63倍的炭疽霉素，而且于化学过程中所使用的试剂和溶剂减少，从而降低了成本。  

同时，团队亦首次通过实验证明了炭疽霉素能够抑制MRSA生物膜的形成。另外，相较被视为抵御革兰氏阳性菌感染的最后一道防线药物「万古霉素」(vancomycin)，较低浓度的炭疽霉素便可以杀死或抑制细菌生长。   

童荣标表示，团队研究的新型化学合成技术，克服了「炭疽霉素」产量有限的根本性瓶颈，令科学家能进一步研究其抗生素活性，为临床药物开发奠定基础。团队目前正与一家生物实验室合作，合成一系列炭疽霉素抗生素，希望能找出抗菌能力更高的组合，以进行进一步临床试验。 

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