美国批准默沙东口服药治新冠肺炎 法国嫌数据差果断挞订
2021-12-23 23:30 
美国食品药物管理局（FDA）周四核准默沙东药厂开发的新冠口服药Molnupiravir，这是继核准辉瑞口服药Paxlovid之后，又一获放行的新冠肺炎口服药。FDA批准Molnupiravir口服药可用来治疗有严重疾病风险的成人之轻症至中度新冠肺炎症状。
FDA在官网提到，「Molnupiravir 只能以处方乐物方式向病人开出；病人应在确诊后、出现病状的5日内展开疗程。」FDA又提到，18岁以下者不可以接受Molnupiravir疗程，因为Molnupiravir骨骼及软骨的生长。此外，FDA也指出，由于在动物测试中显示，Molnupiravir会对胚胎造成伤害，所以不建议孕妇服用。
然而，由于Molnupiravir试验数据并不符合预期，法国衞生部长韦朗（Olivier Veran）周一宣布取消订单，成为全球首个放弃采用Molnupiravir的国家。法国先前向默沙东订了够5万份疗程用的Molnupiravir。韦朗称，政府会付退订的赔偿费，他又指，政府采购了辉瑞研发的Paxlovid，但没有透露数量，「法国已在排队购买，明年1月底前到货。」
法国衞生部长韦朗周一宣布取消Molnupiravir订单。路透社资料图片
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