美国FDA批准为5至11岁儿童接种辉瑞疫苗

美国食品及药物管理局（FDA）周五（29日）通过授权为5至11岁儿童接种美国药厂辉瑞和德国生物科技公司BioNTech共同研发的新冠疫苗，成为当地第一款获批在这个年龄群组使用的新冠疫苗。疾控中心将于星期二开会商讨制定相关指引，随后会正式展开接种。

获批于儿童接种的疫苗每剂约10微克，是成人辉瑞疫苗份量的3分之1，并且使用一款新的溶液，可以冷藏储存长达10周。食药局认为，为这个年龄层儿童接种疫苗的好处大于风险，预计美国2,800万名儿童将可接种疫苗。

辉瑞对于食药局的决定表示欢迎，认为是很多家长期待已久的一日。辉瑞早前发表的临床试验结果显示，新冠疫苗在5至11岁儿童中，预防感染的有效率达90.7%；不良反应与其他年龄群组相似，出现心肌炎的机率低于12至15岁组别。