世卫呼吁各国认可获授权新冠疫苗以免双重标准

2021-07-02 19:14

世卫组织表示，已获世卫授权紧急使用的任何新冠疫苗，都应获有关国家一视同仁，在旅客入境的接种证书上，予以承认，以免全球在开放旅行和贸易上出现双重标准。

世卫迄今已核准美国辉瑞（Pfizer）与德国BioNTech研发的疫苗（复必泰）、欧洲生产的阿斯利康、南韩产阿斯利康（AstraZeneca-SK Bio）、印度产阿斯利康（Covishield）、强生、莫德纳（Moderna）、中国国药（Sinopharm）及北京科兴等8款疫苗紧急使用。

而欧盟便利旅行措施的新冠疫苗护照7月1日起生效，但却只认可辉瑞及BioNTech（复必泰）、莫德纳、强生和欧洲生产的阿斯利康等4款疫苗，没有纳入中国国药及科兴两款疫苗。欧洲药物监管局仅承认辉瑞及BioNTech（复必泰）、欧洲产阿斯利康、强生及莫德纳这四款疫苗，并考虑认可科兴，但并没有定下认可科兴的时间表。

欧洲药管局也不承认印度版阿斯利康Covishield，但Covishield在非洲广为使用。欧盟在考量Covishield生产状况差别后，未列在认证内，意味在欧盟各国及冰岛、列支敦斯登、挪威和瑞士等，无法给予接种印度产阿斯利康的旅客相同的入境便利；疫苗供应平台COVAX为此呼吁各国应该对世衞批准紧急使用的任何疫苗一视同仁。

COVAX认为欧盟涉及歧视，发表声明称「所有重开旅游与出入境的措施，若只局部采纳世卫所准疫苗，势必形成双重标准」。COVAX成立目的是要确保疫苗配送公平，特别是对低收入国家。COVAX说，这将扩大「世界的疫苗分歧」，加剧「已见到的疫苗分配不平」，对于已经深受创伤的经济体，更会有负面冲击。

现时大部份欧洲国家及北美国家都不承认获世卫认可的中国两款疫苗，世卫指对于已证明安全及有效的救命疫苗，会破坏其信心。世卫指这两款中国疫苗可以大幅减低住院及死亡风险。而目前许多发展中国家民众都是接种中国制疫苗。