【巴士的点评】中国在疫苗研发之战 打出世界级水准

世卫在六月一日批准紧急使用科兴疫苗，加上之前在五月批准的国药疫苗，中国有两种疫苗为世卫批准，纳入世卫新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）的一部份，该计划主要向许多低收入国家提供疫苗。世卫组织批准名单中还包括三只美国疫苗即辉瑞/BioNTech（复必泰疫苗）、莫德纳、强生，以及一只英国阿斯利康疫苗。

　　中国的疫苗在世界第一梯队之内。现在内地已批准紧急使用的疫苗除了一、二国药两种和三、科兴一种灭活疫苗外，还有四、康希诺的腺病毒疫苗（和强生及阿斯利康同一路线），以及五、中国科学院微生物研究所的重组亚蛋白疫苗（国际上首只重组亚蛋白疫苗获批紧急使用，台湾正研究的疫苗为同一路径）。中国另外有一种mRNA核酸疫苗正进行三期临牀，就是由沃森生物和军事科学院军事医学研究所共同研发，正在墨西哥做临牀测试，此种疫苗和辉瑞及莫德纳同一路径，但可以在摄氏二至八度保存，不似辉瑞疫苗要在摄氏零下七十度保存。

　　中国疫苗战打出世界级水准，不止走在世界前列，而且品类有多样性，各种路径都有。想像一下未来新冠肺炎变成新冠流感时，有最多类疫苗、生产能力最强的国家，就是最后的领跑者。

　　现在看来，中国以最传统的灭活疫苗打头阵，也是经过部署，关乎人命，稳健为先。中国制造灭活疫苗亦领先世界，其他地方尚未做出新冠灭活疫苗出来，原来也涉及不易攻关的新技术，而中国在疫苗科研上，已跻身世界前列。

　　最近科兴和国药的疫苗负责人，在内地接受了详尽访问，令我们对内地在灭活疫苗攻坚过程有更多的了解。科兴控股生物技术有限公司的董事长尹卫东访问中，最令人感兴趣的是他们对打三针的研究。

　　尹卫东说，现在中国的灭活疫苗，打完两针后，在人体内已经建立起免疫记忆。他们最近已经完成了二期临牀研究，打完两针剂次的志愿者，隔三个月至六个月之后接种第三针，发现抗体可以迅速地在一周内跳到十倍，半个月就可以达到二十倍。

　　香港打疫苗的进度马马虎虎，到九月政府接种中心关闭时，无论复必泰或科兴疫苗，都可能有剩馀，既然科兴正在做灭活疫苗打三针的研究，到九月时政府可以考虑让打了科兴疫苗者，愿意的可以打第三针，以加强免疫。

　　另外，国药集团中国生物董事长杨晓明接受《观察者网》访问时，被问及为甚么国产传统技术路线的灭活疫苗，这次能够进入全球第一梯队且持续领跑？为甚么西方不做灭活疫苗，反而一窝蜂地涌向了mRNA疫苗和腺病毒载体疫苗？面对全球范围内不断出现的突变毒株，灭活疫苗为甚么仍能有效应对？

　　杨晓明就揭秘内地灭活疫苗的六大科技突破：

　　一、疫苗生产毒株筛选上的突破，好的病毒灭活疫苗研发始于优良的疫苗生产毒株。传统病毒灭活疫苗制作时，科研人员要花六、七个月才能筛选出一个合适的生产种子，但这次国药创建了毒株筛选新方法，只用了十六天就筛选到了效力好、产量高、遗传稳定、抗原谱广的疫苗病毒种子。

　　二、灭活上的突破。灭活工艺的关键就是灭活，把病毒杀死很容易，难就难在要把它杀的恰到好处。

　　三、提纯技术的突破。提纯就去除杂质，把最有效的成份拿出来。

　　四、要大规模培养。要实现灭活疫苗的量产，首先要有足够多的病毒，然后才能去灭活去提纯。所以，大规模的病毒培养也是一项关键技术。

　　五、疫苗的配方也要突破。疫苗当中除了有效抗原作为主要成份之外，还要有维持和保护抗原稳定、温度耐受的良好保护剂。

　　六、最后是生物安全问题。新冠灭活疫苗的研发必须是在生物安全防护三级、即P3实验室的环境内进行，生产企业也须具备生物安全三级防护标准。

　　中国科学家立志攻坚，就用最短时间克服了最多难题，做出其他人难以模仿、副作用最少的疫苗。不知不觉之间，中国科研已走到全球第一梯队。


卢永雄

原文刊于《巴士的报》