四乳癌病患一基因变异 死亡率44%

（星岛日报报道）乳癌为本港女性常见疾病，香港乳癌基金会昨表示，医学界近日发现一种新的基因变异，每四名乳癌患者就有一人带有新发现的「PIK3CA基因变异」，患者整体死亡率增加四成四。如晚期乳癌患者能及早发现基因变异，并服用标靶药，存活期或由五个月增加十一个月。香港乳癌基金会创会人张淑仪指，疫情下有病人拖延半年才求医，乳癌由一期变三期，呼吁市民如发现胸部有硬块等异状应尽快求医。

内科肿瘤科专科医生杨明明表示，本港有近六成乳癌病人属于HR+/HER2-，当中有四成人带有PIK3CA基因变异。「PIK3CA基因变异」为一种控制细胞生长和凋亡的基因，当基因出现变异时，会令细胞不受控制地生长，导致癌症出现。此对HR+/HER2-的晚期乳癌患者而言尤关重要，因为如果她们带相关变异，可能会对贺尔蒙药物出现抗药性，对于化疗的反应都会较一般患者为差。

香港乳癌基金会创会人及外科专科医生张淑仪建议，晚期病人或治疗无效的病人接受PIK3CA基因检测，若以入侵性抽针形式检测，可选择组织活检，检测准确度会较高；若以非入侵性形式检测，可选择血液样本检测，惟准确度较低。香港乳癌基金会因而推出基因检测资助计画，供HR+/HER2-晚期或转移性患者参加。参加者毋须接受任何资产审查，经主诊医生签署核实的转介信和基因检测收据，以及香港乳癌基金会审批确认后，最多可获四千元定额资助，共有一百三十个名额。