科兴疫苗巴西测试有效率达78%

(星岛日报报道)本港疫苗接种计画蓄势待发，而科兴疫苗原定昨日公布第三期临牀数据，结果迟迟未出。不过据外媒引述消息指，科兴疫苗在巴西测试中有效率为七成八。

食衞局副局长徐德义昨午表示，政府相关部门已跟科兴紧密沟通，强调港府重视疫苗的安全性，又指港府或安排每区有一个疫苗注射中心协助接种。

本港首批一百万剂科兴疫苗，同另外首批一百万剂复星及BioNTech疫苗，预计最快二月初可以接种。但科兴疫苗第三期临牀数据一拖再拖，由原定上月初延至昨日公布，惟昨仍未见相关资料发放。

不过外媒引述消息指，科兴疫苗在巴西临牀测试结果，据称有效率为七成八，而早前土耳其研究人员指科兴疫苗第三期临牀试验的中期数据显示有效率为九成一。

政府专家顾问、中大呼吸系统科讲座教授许树昌认为，若科兴疫苗有效率达七成八，亦较世衞要求最少达五成为高，认为数据不错，甚至比牛津大学和阿斯利康药厂合研的新冠疫苗有效率达七成为高。

徐德义昨午表示，政府会密切留意及与疫苗厂沟通，「了解中间发生了甚么事」，强调在注射疫苗前需有足够科学证据支持。

他指，留意到三种疫苗也有不同特性，当中BioNTech疫苗需要储存在负七十度低温，当局计画每区设一个疫苗注射中心，以便集中进行接种。至于较低使用要求的疫苗，可在其他地点接种。

BioNTech较流感疫苗过敏多十倍

至于BioNTech疫苗在外地接连发生过敏个案，美国疾病管制暨预防中心（CDC）官员梅森尼尔昨表示，近一百九十万人接种该疫苗后，报告了四千三百九十三宗不良反应事件，有二十一人出现严重过敏。以每接种一百万剂BioNTech疫苗，平均出现十一点一宗严重过敏，相较流感疫苗平均每接种一百万剂，仅约一点三宗严重过敏，该款新冠疫苗的严重过敏反应是流感疫苗的十倍，但梅森尼尔指接种所引发的严重过敏「仍属极为罕见」，建议在疫情大流行的情况下最好接种疫苗。