中国疫苗势头劲 西方遏抑掀暗战

新冠疫苗接种终现曙光，英美已紧急批准两种疫苗为民众接种，可以预期全球各国将快步跟进，然而西方无论在订购和审批都似有意忽视中国疫苗，但从安全性角度而言，中国疫苗比西方的疫苗稍高，这只说明西方与中国在疫苗开发上的暗中角力，并试图遏抑中国。

有关新冠疫苗订购情况，出现一个明显现象，就是西方等发达国家主要订购西方药厂研发的疫苗，没有订购中国疫苗，已订购后者或表明有兴趣的国家，则主要是中东阿联酋、巴林、土耳其，中南美洲的巴西、智利、墨西哥，东欧的塞尔维亚、匈牙利，亚洲的印尼、新加坡、香港、菲律宾、巴基斯坦等，且订购者正增加。这反映西方国家对采用何种疫苗，明显有政治考虑。

目前英美紧急批准使用的疫苗是美国药厂辉瑞和莫德纳研制，采用较新的开发技术核酸疫苗（mRNA），利用核糖核酸指示细胞，制造跟新冠病毒表面类似的蛋白质，刺激免疫系统产生抗体。中国疫苗以科兴和国药集团跑得最先，其方法为传统的灭活疫苗，用已杀灭的病原体制成，通过其中的抗原诱导细胞产生免疫作用，由于先要制造大量活病毒，研发过程较核酸疫苗慢。

多国纷订购 欧美却冷待

核酸疫苗的优点是生产快捷，而且无突变的风险，缺点则是有关技术较新，至今仍未有大规模接种的成功经验，因此疫苗的免疫力能持续多久、短期副作用如疲劳和发烧的发生频率、长期会有何副作用等，缺乏论证与经验；相反，灭活疫苗已广泛使用在疯狗症、乙型肝炎、乙型脑炎等的疫苗制作上，且效果十分成功，其安全性较有保障。近期多个为中国疫苗做人体试验的国家陆续公布结果，印尼试验的有效率为八成六，阿联酋更达九成七。

对于西方的核酸疫苗，其安全性亦非没有质疑。无国界医生组织就曾表示，指从公开资料中，无法得出莫德纳疫苗有效性达百分之九十四点五的结论。目前英美紧急批准辉瑞和莫德纳疫苗，非如过往审批药物般严格，并表明接种若出现问题，不会追究药厂，故安全性亦引起一些医药专家的疑虑，近日英美有个别接种者出现过敏反应，仍未清楚是接种者还是疫苗有问题。

欧洲药管局原已将新冠疫苗审批须二百多天，缩短为一百五十天，但在德法的压力下，现再压短至几十天，可望圣诞前批出，代价则是删减论证程序，对疫苗是否安全打了折扣。

中国疫苗获多个发展中国家订购，原因之一是这些国家难以购得西方大药厂的疫苗。英美、欧盟、日本等西方国家早在年中，已不问成效地向西方大药厂下大单；发展中国家财力有限，如到研发有成效才下单，疫苗早已被西方国家抢去，故纷纷订购中国的疫苗。

不买华产品 涉开发竞赛

此外，辉瑞疫苗须在零下七十度的低温下运输和储存，莫德纳疫苗亦要求零下二十度，发展中国家缺乏有关设备，亦难负担高昂费用。中国灭活疫苗的运输和储存，只须普通冷藏的二至八度，更适合发展中国家的条件。

至于西方国家不买中国疫苗，主要原因不是信心问题，而是有意遏抑中国疫苗开发速度。若西方国家欲尽快取得疫苗给本国民众，那数月前理应向同样研发领先的中国药厂订购，不买中国疫苗皆因全球疫苗开发是中国与西方一场暗战，这不仅是一盘大生意，亦代表国家医药科技水平，西方若想胜出，就要遏抑对手中国。美欧大国向西方药厂下大单，等于向西方药厂送钱，资助它们研究，催谷它们尽快开发出疫苗，自然不会订购中国疫苗，向中国药厂送钱。

这亦说明为何西方删减各项审批程序，紧急批准西方疫苗，却不用同样标准对待中国疫苗的原因，这与疫苗安全、国民健康无关，而是西方与中国在疫苗战线的一场较量。