深圳13歲少女小敏(化名)患上「先天性長QT 綜合症」,每次病發時都會口吐白沫、四肢抽搐,他人如何叫喚都不能喚醒,嚴重時甚至會猝死。上月底,小敏在市兒童醫院接受植入ICD(埋藏式心臟復律除顫器)手術,是深圳首宗兒童植入ICD病例。
小敏在2013年開始發病,她的父母發現她在清晨時經常都會做噩夢,小敏會受到驚嚇,口吐白沫、面色青紫、四肢不停抽搐,但甦醒後小敏卻全不記得夢中的情景。
兩個月前,小敏再度發病,氣若游絲。當地醫院初步診斷為「心跳呼吸驟停,惡性心律失常:室速、室顫」。由於病情危重,小敏被緊急轉院至深圳兒童醫院搶救。
心內科電生理小組經詳細分析及診斷,證實小敏患上一種惡性遺傳性心律失常疾病「先天性長QT 綜合症」。患者未發病時與正常人無異,但若發病就會出現室速室顫等惡性心律失常,嚴重時甚至會猝死。
上月30日,深圳兒童醫院醫生為小敏進行90分鐘手術,成功植入ICD(埋藏式心臟復律除顫器),是深圳首宗兒童植入ICD病例。小敏在深切治療部渡過危險期後,近日已康復出院。
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