愛滋病治療新希望 荷蘭科學家成功從細胞上「切除HIV」

2024-03-20 15:46

2022年,全球估計有3900萬人感染HIV。路透社
2022年,全球估計有3900萬人感染HIV。路透社

愛滋病曾經是「世紀絕症」,隨着現代醫學進步,多數患者已能透過藥物控制病情,存活時間延長,但始終無法治癒。荷蘭阿姆斯特丹大學的研究團隊日前成功將愛滋病毒(HIV)從受感染的細胞切除,為治療這種致命疾病帶來新曙光。

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墨西哥衛生人員替海地移民抽血,自願做愛滋病毒和梅毒檢測。 路透社
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聯合國表示,若投資防治,愛滋病有望2030年終結。路透社
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愛滋病毒陽性患者可利用藥物進行預防性治療。 路透社
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非洲兒童閱讀從愛滋病毒預防課程中拿到的教育書藉。 美聯社
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美國疾控中心取得的電子顯微鏡影像顯示,大量HIV-1病毒體(圖中球狀物)從培養的人類淋巴球中發芽。 路透社
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「舒發泰」(Truvada)是一款有助防治HIV的常規藥物。美聯社
「舒發泰」(Truvada)是一款有助防治HIV的常規藥物。美聯社

英國廣播公司(BBC)報道,在本周舉行的第34屆歐洲臨床微生物和傳染病學會(ECCMID)會前會議上,阿姆斯特丹大學的團隊表示,,透過類似「剪刀」的運作方式,成功切除了細胞DNA上的「壞東西(愛滋病毒)」,使其再也無法發作。

團隊表示,未來的目標是完全移除病患身上的愛滋病毒,不過這個部分仍需要進一步研究,才能確保手術的安全和有效性。目前整個計畫仍處於「概念驗證」階段。

醫學界並非首次嘗試這種創新療法。一間總部位於三藩市的生物科技公司Excision BioTherapeutics,去年也成功運用CRISPR技術,切除並摧毀了3名患者身上的愛滋病毒,而且沒有出現重大副作用。

英國弗朗西斯克里克研究所的病毒學家斯托耶(Jonathan Stoye)表示,雖然這種治療已經出現一些成功案例,但考慮到可能出現脫靶效應(即CRISPR並未依計畫編輯目標基因,反而改變了其他基因)和長期副作用,要從人體移除所有愛滋病毒,依舊「非常有挑戰性」。


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