康希諾吸入式疫苗獲內地納緊急使用

康希諾生物公布，其所研發的吸入式新型冠狀病毒疫苗，經國家衞健委提出建議，國家藥品監督管理局組織同意，作為加強針納入緊急使用。

可阻斷感染及傳播

公司公告指，吸入用重組新型冠狀病毒疫苗（五型腺病毒載體）於去年三月獲得國家藥品監督管理局藥物臨牀試驗批件，適應症為預防新型冠狀病毒感染所致疾病，相關臨牀數據已在國際頂尖醫學期刊《柳葉刀》發表。

研究表明，該疫苗不僅能激發體液免疫和細胞免疫，還可高效誘導黏膜免疫，實現三重保護，阻斷感染和傳播。

此款吸入式新冠疫苗是用霧化器將疫苗霧化成微小顆粒，通過口腔吸入的方式完成接種，接種過程無需針刺。公司預計該疫苗獲批緊急使用後，若後續國家相關部門對其採購使用，將對業績產生一定的積極影響。

此前，康希諾生物公布上半年業績，今年半年度實現營業收入六點三億元人民幣，同比降六成九。康希諾生物稱，報告期內全球新冠疫苗接種率增長放緩，疫苗需求減少。除了康希諾、康泰生物、中國生物制藥的營收也出現同比下降。

截至目前為止，已有九款疫苗獲國家藥監批准附條件上市或緊急使用，有三款被列入世衞的緊急使用清單，另有多款仍處於臨牀試驗階段。

立即下載｜全新《星島頭條》APP：https://bit.ly/3yLrgYZ