歌禮製藥01672｜遞交口服PD-L1小分子抑制劑ASC61於美國的臨牀申請
2022-01-10 11:26 
歌禮製藥(01672)公布，已遞交完全自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61美國臨牀試驗申請(IND)，用於治療晚期實體瘤。
ASC61是一款強效、高選擇性的口服PD-L1小分子抑制劑，通過誘導PD-L1二聚體的形成和內吞，從而阻斷PD-1/PD-L1的相互作用。臨牀前研究顯示，ASC61在動物模型中有良好的安全性和藥代動力學特徵。
與PD-1/PD-L1抗體注射劑相比，口服PD-L1抑制劑ASC61具有以下優勢，包括給藥方便，無需因注射用藥去醫院就診；與其他口服抗腫瘤藥物聯用組成全口服治療方案；能夠及時調整給藥劑量，更好地管理免疫相關不良事件。(jh)
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