美國食品及藥物管理局批准授權緊急使用強生疫苗

2021-02-28 08:11
強生疫苗成為第三款可在美國使用的疫苗。AP
強生疫苗成為第三款可在美國使用的疫苗。AP

美國食品及藥物管理局(FDA)周六批准美國強生集團研發、只需要注射一劑的新冠肺炎疫苗(強生疫苗)作緊急使用,是繼輝瑞疫苗和莫德納疫苗後,第三種在美國推出的疫苗。總統拜登對這項消息感到高興,但他警告稱,由於變種病毒蔓延,疫情仍可能會惡化,呼籲民眾切勿鬆懈,繼續齊心抗疫。

管理局表示,批准強生疫苗,能夠增加整體新冠疫苗的可用性,是預防新冠病毒的最佳方法。美國政府共訂購了1億劑強生疫苗,強生集團表示,最快可於周一開始付運首批數百萬劑疫苗,分發到不同州份;預料到3月底在美國付運2千萬劑,到夏季時可付運一億劑。

該集團現時也向世界衞生組織申請認證,並爭取在歐洲各國作緊急用途,目標是在今年底之時,在全球供應大約10億劑疫苗。上周四,中東國家巴林已率先批准使用強生疫苗。

這種疫苗在全球大約4萬人身上進行試驗,對付重症的有效率達到85.4%,但對付輕微或溫和症狀的有效率降至66.1%。

相比需要注射兩劑的輝瑞疫苗及莫德納疫苗(有效率高達95%),強生疫苗的效用略遜。不過,專家們仍然認為強生疫苗是對抗美國疫情的「強力武器」。該集團已定下計畫,在3月底之時在美國供應2千萬劑疫苗,到6月增至1億劑。

其實,強生集團亦進行另一項大規模試計驗計畫,研發要注射兩劑的疫苗。科林斯表示,如果證實注射兩劑的效用更佳,那麼率先注射了一劑的人,將來也可以補打第二劑。

根據約翰‧霍普金斯大學提供的最新數據,美國至今累計有2855萬多宗確診個案,死亡人數增至接近51萬2千。

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