美國食品及藥物管理局批准授權緊急使用強生疫苗

美國食品及藥物管理局（FDA）周六批准美國強生集團研發、只需要注射一劑的新冠肺炎疫苗（強生疫苗）作緊急使用，是繼輝瑞疫苗和莫德納疫苗後，第三種在美國推出的疫苗。總統拜登對這項消息感到高興，但他警告稱，由於變種病毒蔓延，疫情仍可能會惡化，呼籲民眾切勿鬆懈，繼續齊心抗疫。

管理局表示，批准強生疫苗，能夠增加整體新冠疫苗的可用性，是預防新冠病毒的最佳方法。美國政府共訂購了1億劑強生疫苗，強生集團表示，最快可於周一開始付運首批數百萬劑疫苗，分發到不同州份；預料到3月底在美國付運2千萬劑，到夏季時可付運一億劑。

該集團現時也向世界衞生組織申請認證，並爭取在歐洲各國作緊急用途，目標是在今年底之時，在全球供應大約10億劑疫苗。上周四，中東國家巴林已率先批准使用強生疫苗。

這種疫苗在全球大約4萬人身上進行試驗，對付重症的有效率達到85.4%，但對付輕微或溫和症狀的有效率降至66.1%。

相比需要注射兩劑的輝瑞疫苗及莫德納疫苗（有效率高達95%），強生疫苗的效用略遜。不過，專家們仍然認為強生疫苗是對抗美國疫情的「強力武器」。該集團已定下計畫，在3月底之時在美國供應2千萬劑疫苗，到6月增至1億劑。

其實，強生集團亦進行另一項大規模試計驗計畫，研發要注射兩劑的疫苗。科林斯表示，如果證實注射兩劑的效用更佳，那麼率先注射了一劑的人，將來也可以補打第二劑。

根據約翰‧霍普金斯大學提供的最新數據，美國至今累計有2855萬多宗確診個案，死亡人數增至接近51萬2千。