星島日報

強生向美國申請新冠疫苗緊急使用許可

2021-02-05 10:21
強生向美國FDA申請新冠疫苗緊急使用許可。AP圖片
強生向美國FDA申請新冠疫苗緊急使用許可。AP圖片

美國強生公司宣布,已向美國食品及藥物管理局(FDA)申請旗下的新冠病毒疫苗緊急使用許可。強生有望成為繼輝瑞和莫德納後的第三家獲得緊急批准的公司。

強生的新冠疫苗只需施打一劑,亦不需要超低溫運送。強生發聲明指,旗下新冠疫苗一旦獲批准使用,公司將準備好付運疫苗;又指會在未未數星期向歐洲藥物管理局申請使用許可。

強生的新冠疫苗在一項臨牀實驗中,被證明可預防66%的重症病例。該疫苗對於阻止重症疾病尤其有效,可預防85%的嚴重感染,對於預防住院和死亡的有效率更是達到100%。

美國政府亦已與強生簽訂採購協議,購買一億劑疫苗,並在有需要時額外購買兩億劑。美國傳染病學家福奇表示,如果強生疫苗通過了美國FDA的緊急使用標準,將在3月份上市。

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