【2186】綠葉製藥新冠已於日本完成I期臨牀試驗

綠葉製藥(02186)公布，注射用羅替戈汀緩釋微球(LY 03003)已於日本完成I期臨牀試驗。 集團指，研究是一項評估LY 03003注射用藥安全性、藥代動力學和初步療效的開放標籤、平行組、多劑量研究。研究共納入35例日本帕金森病(PD)患者。 結果顯示LY 03003在試驗劑量範圍內呈線性藥代動力學特徵，與市售同成分透皮貼劑相比，有良好的劑量-暴露量對應關係。連續5次注射14、28或56 mg LY 03003安全耐受性良好。統一帕金森病評分量表(UPDRS)第三部分評分改善，並在研究期間保持穩定。(al)