據報科興疫苗巴西第三階段試驗有效性為78%

香港政府所採購的3款新冠病毒疫苗之一的科興疫苗，第三期臨床測試成效備受關注，但一再延遲發布。巴西傳媒報道，科興疫苗在巴西進行的最後階段試驗顯示其有效性為78%。與科興合作進行第三期臨床研究的巴西布坦坦研究所會於當地時間中午12時45分（即香港時間今晚11時45分）舉行記者會公布數據。

由中國北京科興藥廠（Sinovac）與聖保羅布坦坦研究所（Instituto Butantan）合作生產的疫苗CoronaVac，在獲得巴西國家衞生監測局（Anvisa）批准使用之前，仍然需要證明其有效性。

出於合同保密的原因，聖保羅州不可以提前公布在巴西測試的數據，但根據聖保羅衞生廳長戈林斯坦較早時候透露，疫苗在進行測試中沒有達到90%的免疫效果。國家衞生監測局建議的最低效率為50%。

去年底，土耳其公布報告說，在1300名志願者進行的初步測試中，科興疫苗的免疫效果達到91.25%。

儘管一再延後公布科興疫苗的有效性，聖保羅州政府仍維持從25日開始為民眾注射疫苗。戈林斯坦還指出，除了各市的5200個疫苗接種站外，政府也將使用學校、軍營、火車站、公車總站、藥房和車上接種（drive-thru）。

聖保羅州第一階段預定為9000萬人接種疫苗，包括醫護人員、原住民、黑奴後裔社區居民（quilombola）及60歲以上老年人，每人兩劑，注射間隔21天。截至目前，聖保羅州政府已接獲自中國進口的1080 萬劑科興疫苗疫苗和原料。