歐盟最快21日審批輝瑞疫苗 最快月底開始接種

新冠肺炎肆虐全球，各國陸續批准展開疫苗大規模接種計畫。歐盟委員會主席馮德萊恩在twitter發文稱，歐盟將在27日起展開新冠疫苗接種工作。馮德萊恩發言人馬莫爾（Eric Mamer）透露接種計畫成功與否，取決於歐洲藥物管理局（EMA）能否在本月21日批准使用美國藥廠輝瑞（Pfizer）與德國生物科技公司BioNTech共同研發的新冠疫苗。

馮德萊恩（Ursula von der Leyen）15日在個人twitter表示，歐盟已加快速度作疫苗審核工作，以確保其有效及安全。她又在16日稱，目標要讓歐洲70%的人口得到疫苗接種。又形容這將會是巨大的考驗，27個歐盟成員國預計會在聖誕節前的展開疫苗接種。又稱更多的疫苗會在明年獲得批准。馮德萊恩（Ursula von der Leyen）今日在twitter發文寫道：「輪到歐洲時刻。歐盟成員國將在本月27、28和29日開始進行疫苗注射工作。」

在德國施壓下，歐洲藥管局把原定12月28日決定是否批准輝瑞疫苗實施的時間提前了一個星期。有德國媒體報道，由於歐洲藥管局為了確保疫苗安全性，以釋除公眾疑慮，故審批速度較英美等國慢。

德國衛生部長施潘（Jens Spahn）表示，批准使用輝瑞疫苗是對歐盟的一大好事，並稱德國在歐盟批准疫苗後72小時內啟動接種計畫。

法國總理卡斯泰（Jean Castex）表示，若輝瑞疫苗在下周獲批，法國可望在本月最後一周開始為長者接種。法國目前已預訂2億劑疫苗，卡斯泰預料今年底前將收到116萬劑首批疫苗。

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