美國FDA:莫德納符合緊急使用要求 料18日最快可用
2020-12-15 22:02
美國食品和藥物管理局(FDA)表示,由美國莫德納(Moderna)研發的新冠疫苗,符合緊急使用的標準。假如真的批准,美國將獲得第2種新冠疫苗。
食藥局指數據顯示,莫德納疫苗有高度保護的作用,以及能預防新冠肺炎。據《紐約時報》報道指,假如莫德納疫苗真獲批,美國民眾最快可以在18日接種該款疫苗。現時輝端疫苗已分發到全國各地。
實驗數據顯示,該疫苗的有效率達94.1%,而且沒有產生嚴重的副作用,只有輕微的副作用包括發燒、頭痛、疲倦等。
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