美國家用新冠病毒自我檢測組獲批 最快30分鐘知結果

美國食品藥物管理局（FDA）於當地時間17日宣布，美國第一個家用新冠病毒自我檢測組獲批，針對可能感染的14歲以上人士，進行鼻咽拭子採檢，可於30分鐘內得知是否陽性。

據外媒報道，獲緊急授權使用的拋棄式檢測組，由檢測公司Lucira Health所研發，除家用外，亦可於醫院使用。惟採檢對象年齡小於14歲，則需由醫療人員執行檢測。

美國食品藥物管理局長哈恩（Stephen Hahn）表示，雖然現時市面上已有有關家用採集檢測組，但此次獲得授權的自我檢測組，「是第一個能夠完全自行使用，且能在家中得知檢測結果的檢測組。」