美國家用新冠病毒自我檢測組獲批 最快30分鐘知結果

2020-11-18 13:14
美國第一個家用新冠病毒自我檢測組獲批。新華社圖片
美國第一個家用新冠病毒自我檢測組獲批。新華社圖片

美國食品藥物管理局(FDA)於當地時間17日宣布,美國第一個家用新冠病毒自我檢測組獲批,針對可能感染的14歲以上人士,進行鼻咽拭子採檢,可於30分鐘內得知是否陽性。

據外媒報道,獲緊急授權使用的拋棄式檢測組,由檢測公司Lucira Health所研發,除家用外,亦可於醫院使用。惟採檢對象年齡小於14歲,則需由醫療人員執行檢測。

美國食品藥物管理局長哈恩(Stephen Hahn)表示,雖然現時市面上已有有關家用採集檢測組,但此次獲得授權的自我檢測組,「是第一個能夠完全自行使用,且能在家中得知檢測結果的檢測組。」

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