美FDA批准瑞德西韋作治療新冠肺炎藥物

抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）非有效治療新冠病毒藥物，惟美國食品及藥物管理局（FDA）周四全面批准瑞德西韋用來治療新冠病毒病人。負責研發及生產的吉利德藥廠指出，瑞德西韋是截至目前為止唯一獲官方全面批准治療新冠肺炎的藥物。

美國全國至今共有接近840萬宗確診個案，近22.3萬人死亡。今年5月，FDA已有條件批准瑞德西韋作緊急治療用途。FDA局長哈恩說，在這史無前例的公共衞生緊急狀態期間，FDA承諾繼續推動研發及供應治療新冠肺炎的方法。局方根據許多臨床試驗所取得的數據，決定全面批准瑞德西韋作治療用途，是對抗新冠肺炎的重要科學里程碑。

除美國外，歐洲和其他一些國家例如加拿大，都批准瑞德西韋作治療用途，但只是暫時性質。根據美國當局的指引，感染新冠病毒入院的成年人和12歲以上的小童，體重超過四40公斤，都可以接受瑞德西韋。月初確診的美國總統特朗普也有接受這種藥物。