河南女患先天性脊柱裂 家人苦儲11萬元治病卻為時已晚

河南一名21歲姓關女子患有先天性脊柱裂及脂肪瘤，下肢失去觸覺及大小便失禁，卻因家庭經濟拮据而一直沒有得到好的治療。但多年後當家人終於存夠錢讓她去醫病時，竟被醫生告知為時已晚、已無法康復，導致一家人都非常心碎及絕望。

根據內地媒體報道，該名關姓女子9歲時突然在學校裡跌倒，之後更失去行走能力，其母親帶她去醫院治療，才發現治這個病要很多錢，但以他們的財政能力根本無可能支付。關女的病情逐漸惡化，開始頻繁尿床，在學校也總是尿褲子，最終勉強上到小學6年級就不得不輟學回家。

關母表示，當時女兒的病情嚴重，家裡積蓄幾乎都拿去買藥了，連生兒子也要向別人借60元人民幣（即約69港元）給接生婆。怎料兒子出生第3天突然發高燒，她與丈夫付不起50元（即約58港元）高壓氧治療費，導致他腦缺氧，大腦停止發育，雖然現年20歲，卻只有5歲智力。

後來，關家好不容易存到了3萬元人民幣（即約3.5萬港元），打算到河南省人民醫院診治，但醫生則表示關女患處的神經線太細太亂，建議到北京大學第一醫院治療。又過了幾年，關家東拼西湊了10萬元人民幣（即約11.6萬港元），終於可以前往北京的醫院，卻竟被醫生說為時已晚，「即便做了手術，大小便失禁也無法康復，腿部知覺也不會恢復，畸形的腳也沒有辦法根治，唯一能做的，就是把腰部的脂肪瘤切掉，可以平躺著睡覺」，令關家感到絕望及心碎。

關女對此感到相當自責，認為是她拖累了家庭，又令弟弟沒錢治病，「都是姐姐對不起你，如果把錢留著給你看病，你也不會病成這樣」。今年3月，關女的主治醫生告訴關母，有一款膀胱起搏器適合關女的神經源性膀胱，可以解決她的大小便問題，但光是手術費用就要約15萬（即約17.4萬港元），還有治療馬尾神經黏連約10萬（即約11.6萬港元），以及治療脊柱側彎的8萬（即約9.3萬港元）。另外，除了手術，還有一到兩年的定期檢查，吃藥維持身體機能也要不少錢，而且一個膀胱起搏器每5年就要換一次，變相先前家裡存的10萬元在這兩年裡給花光，關家亦欠下很多債。