俄羅斯新冠疫苗安全性受質疑 世衞將作評估

俄羅斯衞生部昨天（11日）註冊了世界第一款新冠狀病毒疫苗，名為「衛星V」（Sputnik V），並在兩個地點開始生產，引起國際關注。世界衛生組織目前正在就這款新冠疫苗的資格預審進行商討。

美國國家過敏症和傳染病研究所所長福奇質疑俄羅斯疫苗的安全性，指俄羅斯至今未有公布任何人體試驗的數據。而美國本土已有數款疫苗正進行試驗，每一階段都要符合既定的安全及效用要求。

資助疫苗研發的俄羅斯直接投資基金行政總裁德米特理耶夫就指，疫苗將於巴西和菲律賓等多國進行第三階段人體試驗，現階段已可供應高風險人士接種，又指他和家人已經接種，至今已收到來自20個國家10億劑的訂單。

俄副總理戈利科娃表示，盼望8月底至9月會出現疫苗，希望首批接種疫苗的將是醫務人員。此前，俄羅斯衛生部長穆拉什科曾說，新冠疫苗研發成功後，將為俄羅斯民眾免費接種。

美國衛生部長阿扎爾回應俄羅斯批准一款新型冠狀病毒疫苗註冊，指安全而有效的疫苗，比搶先生產疫苗更加重要，為證實疫苗安全和有效，資訊透明很重要。

白宮顧問康韋亦表示，美國對疫苗的標準比俄羅斯高，質疑俄羅斯疫苗的測試結果。

世衛組織發言人塔裡克·亞沙雷維奇表示，「我們與俄羅斯衛生當局保持密切聯繫，正在就世衛組織可能對其疫苗的資格預審進行討論。」他表示，任何疫苗的資格預審都包括對所有必需的安全性和有效性數據的嚴格審查和評估。