內地新冠肺炎治療性抗體進入臨床實驗

中國科學院微生物研究所研製的新冠病毒全人源單克隆抗體上周五（5日）獲得國家藥品監督管理局正式批准，並進入一期臨床試驗階段。昨天（6月7日）上午，首個受試者給藥在上海完成。

從今年1月中旬開始，中國科學院微生物研究所組建多支抗疫科技攻關隊伍，嚴景華、高福等微生物所研究團隊從新冠肺炎痊癒出院的患者體內，分離鑒定到的幾十株全人源抗體基因，經過反覆試驗比較，於2月下旬篩選出2株理想的特效抗體，具有高效中和新冠病毒的活性。

中國科學院微生物研究所研究員嚴景華表示：「從康復病人的體內去找分泌抗體的基因，測試出來之後，我們通過分子生物學的方法，給它轉到工程細胞，就是能夠在體外進行大規模發酵生產的細胞，把基因放在這樣的細胞裡面去，通過這種發酵的方式，大量培養和生產，純化出這個蛋白，阻斷病毒進入細胞，我們就可以對病人進行治療或者預防。」

中和抗體是一類靶向病原體，並阻斷病原體入侵細胞的特異性免疫球蛋白，是針對新冠病毒開發的創新型特效藥物。今天上午首個受試者給藥在上海完成，並進行安全和劑量測試。這是全球首個在健康受試者中，開展的新冠病毒中和抗體臨床試驗，候選新藥具有我國自主知識產權。