美FDA緊急授權使用新抗原檢測 15分鐘內知結果 2020-05-10 11:39 FDA已緊急授權使用Quidel研發的抗原檢測。AP 食品及藥物管理局已批准使用加州聖迭戈Quidel Corp.研發的抗原檢測,可於15分鐘內提供準確的自動化檢驗結果。食品及藥物管理局已緊急授權使用Quidel研發的抗原檢測。此檢測方法能快速偵測鼻腔拭子檢體的病毒蛋白片段。抗原檢測是食品及藥物管理局批准的第三種新型冠狀病毒檢測。這項檢測能於15分鐘內提供準確的自動化檢驗結果。 關鍵字 Facebook WhatsApp WeChat 微博 Twitter 電郵 文字 列印 上一篇 紐約州至少3童死於炎症綜合症 或與新冠病毒相關 下一篇 華府抗疫3巨頭自我隔離14日 特勤局11人確診 最新回應
最新回應