阿斯利康強生血栓疑慮 歐盟打算下年不續約

(星島日報報道)英國阿斯利康/牛津大學疫苗（牛津疫苗）與美國強生疫苗，最近先後傳出血栓病例。意大利著名報章《新聞報》昨日報道，歐盟委員會決定下年不與阿斯利康藥廠及強生公司續約，集中採購使用「信使核糖核酸」（mRNA）技術的疫苗，如美國的輝瑞和莫德納疫苗。歐盟昨日宣布，計畫把與輝瑞訂立的疫苗合約延長至二〇二三年。丹麥同日宣布，將永久停止使用牛津疫苗，為第一個這樣做的歐洲國家。

意大利《新聞報》周三引述該國衛生部消息人士稱，歐盟委員會已經與多個歐盟國家的領袖達成共識，決定與生產「病毒載體」疫苗的藥廠簽訂的合約（現年度有效），到期時不會續約。強生和牛津疫苗皆為病毒載體疫苗。報道又指，歐盟寧願專注於使用「信使核糖核酸」（mRNA）技術的疫苗，例如美國的輝瑞和莫德納（Moderna）疫苗。歐盟委員會發言人表示，將對所有選項保持開放態度，以便為可能於二〇二二年及以後來臨的下一波疫症大流行做好準備。

美國早前有六名女性接種強生疫苗後出現罕見而嚴重的血栓，當中一人不治，一人危殆。繼美國疾控中心與食品及藥物管理局建議暫停接種強生疫苗後，南非也暫停注射這款疫苗，強生更主動押後在歐洲推出疫苗。世界衞生組織表示，正審視有關情況，並等候美國及歐洲有關當局的報告。

歐盟委員會主席馮德萊恩昨日宣布，計畫把與輝瑞公司訂立的疫苗合約延長至二〇二三年，即歐盟在明年和後年仍將繼續採購輝瑞疫苗。馮德萊恩稱對輝瑞疫苗技術有百分之百信心。她表示，歐洲國家需專注於已證明其價值的技術。歐盟委員會現已與六家製藥公司簽訂疫苗合約，涉及總額二十三億劑疫苗。歐盟目前正擬簽訂更多的疫苗採購合約。馮德萊恩稱，共同研製疫苗的輝瑞與BioNTech藥廠將由本季度起，把給予歐盟的新冠疫苗付運量提高五千萬劑，增至共二億五千萬劑。因應強生暫停向歐盟供應疫苗，輝瑞疫苗供應增加將有助彌補歐盟的疫苗供應缺口。

丹麥昨日宣布，將永久停止使用牛津疫苗，成為因該疫苗出現疑似罕見但嚴重副作用，而完全停用的首個歐洲國家。丹麥衛生局長布勞斯特倫稱，儘管世界衛生組織和歐洲藥物管理局建議繼續使用這款疫苗，「丹麥的疫苗接種將在沒有牛津疫苗的情況下繼續進行」。人口有五百八十萬人的丹麥，新冠肺炎感染人數由去年十二月的每日數千人減至目前五百至六百人後，該國正逐步放寬防疫限制。德國聯邦與地方衛生當局則於周二同意，已接種牛津疫苗第一劑的六十歲以下民眾，第二劑將改打輝瑞或莫德納疫苗。