美委員會「開綠燈」薦強生疫苗緊急用

（星島日報報道）美國獨立專家委員會在周五召開的會議上投票，一致通過建議監管部門批准強生集團（Johnson & Johnson）研發的「一劑過」新冠肺炎疫苗作緊急使用。若審批過程順利，強生疫苗將會成為繼輝瑞疫苗和莫德納疫苗後，第三種在美國推出的新冠疫苗。

該委員會的二十二名成員包括具領導地位的科學家、消費者代表和業界代表。預料監管部門會於未來數天內，批准強生疫苗作緊急使用，可望進一步增加美國國內疫苗的供應量，加快接種計畫的速度。

強生集團旗下的楊森藥廠（Janssen）疫苗研究及發展部主管胡夫強調，試驗結果顯示，強生疫苗只須注射一劑便可發揮功效，而且可以在雪櫃溫度下作長期儲存，在後勤、物流和實際用途上都有優勢。該集團已定下計畫，三月底前在美國供應二千萬劑疫苗，到六月底前增至一億劑。

這種疫苗在全球約四萬人身上進行試驗，對付重症的有效率達到百分之八十五點四，但對付輕微或溫和症狀的有效率降至百分之六十六點一。相比需要注射兩劑的輝瑞疫苗及莫德納疫苗（有效率達百分之九十五），強生疫苗的效用略遜。不過，專家們仍然認為強生疫苗是對抗美國疫情的「強力武器」。最新數據顯示，美國至今累計二千九百多萬宗確診個案，死亡人數增至五十二萬三千多人。