中疾控主任：美疫苗未能排除副作用

(星島日報報道)新冠肺炎疫苗競賽最終以美國mRNA疫苗率先跑出，成為最早可在人體成使用的疫苗。中國科學院院士、中國疾控中心主任高福接受新華網訪問時解釋，主要原因是因為中國已把疫情控制住，故不具備三期臨牀實驗的環境，反之美國則仍有很多新冠肺炎病人可以作實驗。他又指，美國mRNA疫苗路線是為癌症病人研究的疫苗，現時不能排除給健康人接種會不會出現副作用。

新冠肺炎疫情持續，各國均期望可以有疫苗率先制止疫情。現時中國走得最快的三種滅活疫苗均已經進行至三期臨牀接近尾聲，但臨牀數據仍遲遲未有。高福接受新華網訪問時表示，由於中國通過各方努力抗疫，很快就把武漢疫情控制住，故當中國把疫苗研究出來的時候，中國已沒有病人，不具備三期臨牀實驗的環境，「不像美國，現在仍然有很多新冠肺炎病人。」他相信在不久的將來可聽到結果，據其掌握的情況應該還是很好。就目前來說，滅活疫苗的布局是很好的，「而且我們也走得很快，在一些地方反饋的消息來看效果也很好。」

中國未有與美國般研發mRNA疫苗，高福解釋，mRNA疫苗路線是為癌症病人研究的疫苗，用於治療癌症的，給病人用和給健康人用是不一樣的。他直言，不敢說mRNA疫苗未來到底會不會有副作用，但至少現時不能排除，因人類是第一次把mRNA疫苗打在健康人身上，所以背後還有一個安全問題。他又指，作為一個專業人員，我們一定要分析好壞，這是一個科學的態度，「我們現在不是比疫苗誰快誰慢、誰好誰壞，現在是和病毒比，看誰能把病毒擋住，我們的競爭對手是病毒，不是歐洲、美國還是哪個國家，也不是公司之間的競爭，人類要聯合起來。」

他又表示，西方之所以不做滅活疫苗，是因為滅活疫苗的生產需要生產企業具備生物安全三級防護標準。中國當時是把做實驗用的P3實驗室臨時轉化為可以生產疫苗的環境，但西方則沒有，「所以滅活疫苗這條線就沒有走。」