英擬九月供應3000萬劑疫苗

（星島日報報道）英國政府周日宣布增加撥款加速研發疫苗，其中牛津大學的研發項目進展良好，該校已和阿斯利康藥廠達成協議，一旦疫苗證明可行，將在九月底前向英國提供三千萬劑疫苗。

英國國際發展大臣岑浩文周日在唐寧街見記者，表示新冠藥物和疫苗研究工作「進展良好」、「速度空前」。牛津透過數家實驗室，招募了一千一百零二名首批臨牀試驗參與者，隨機接種疫苗或安慰劑，他們在本周較早前已接種。試針者年齡介乎十八至五十五歲，必須是未受過新冠病毒感染的人，健康良好，無懷孕或餵哺乳。帝國理工學院也會在六月展開測試，十月再進行另一輪測試。

英國當局將為進展較快的兩個疫苗研發項目，額外增撥八千四百萬英鎊（約七億九千萬港元）加速研發，其中六千五百五十萬英鎊資助牛津大學，帝國理工學院則可獲一千八百五十萬英鎊。牛津大學在政府支持下，已經和英國阿斯利康藥廠敲定一份全球許可協議，用於疫苗的商業化和生產。疫苗還須通過安全和效能檢測才能量產應用，但阿斯利康表示，若疫苗真的有效，會在疫情下不惜代價生產出來。

岑浩文說：「如果疫苗研發成功，阿斯利康九月會提供三千萬劑予英國，即協定生產一億劑的一部分，英國將會是首個獲取疫苗的國家。政府也會確保除了英國民眾外，能夠以最低成本，將疫苗供給發展中國家。」

根據世界衛生組織（WHO）上周六公布的名單，目前全球有一百一十八個新冠疫苗研發計畫正在進行，其中歐美和中國的八種疫苗已進入臨牀試驗階段，以確認對人體的安全性和有效性。美國已有兩種新冠疫苗開展一期臨牀試驗，分別是mRNA-1273信使核糖核酸（mRNA）疫苗和INO-4800脫氧核糖核酸（DNA）疫苗。前者由美國生物科技公司Moderna與國家過敏症和傳染病研究所在三月展開臨牀試驗，對四十五名健康者用藥兩次，被指定為食品及藥物管理局（FDA）的優先審查對象；後者由美國藥廠伊諾維奧（Inovio）開發，在四月開始了試驗。

中國已啟動四種疫苗試驗，包括利用無病原性病毒的滅活疫苗。在歐洲，德國生物科技公司BioNTech正在和美國製藥巨頭輝瑞進行聯合試驗。日本也有六種疫苗進入名單，當中有些已進入動物實驗階段，但均未開始臨牀試驗。東京大學醫科學研究所教授河岡義裕認為：「即使外國的疫苗獲得特例批准，國內的供給量也會很有限。在年內普及很困難。」

美國總統特朗普上周五表示，期待今年底前研發出新冠疫苗。特朗普稱，美國政府專家一直在評估全球約一百種新冠候選疫苗，認為其中十四種很有希望，並正努力進一步縮小這份名單。此外，製藥企業通常要等到疫苗獲批後才開始生產，但這會延誤向公眾提供疫苗的時間。鑑於目前任務緊逼，在「曲速行動」計畫下，美國政府將在疫苗獲批前就投資生產最有希望的候選疫苗。