「瑞德西韋」有效 患者一周內出院

（星島日報報道）美國藥廠吉利德科技公司（Gilead）研發的「瑞德西韋」藥物，在一些新冠肺炎病人身上試驗，據報顯示一些病人出現良好反應，幾乎所有病人在不足一周內都可出院。醫學網站STAT報道，芝加哥大學醫院參與吉利德的抗病毒藥物「瑞德西韋」（Remdesivir）的研究和試驗，發現有發燒及呼吸系統病徵的病人服食過這種藥物後快速康復，幾乎所有病人在不足一周內都可出院。不過，吉利德發表電郵聲明說：「需要分析完整的數據，才可以對這項試驗作出任何結論。」該公司預期在本月底收到第三階段研究結果，也預期於五月收到其他研究的更多數據。

吉利德總共在一百五十二個地點進行以新冠肺炎重症病人為對象的藥物試驗，芝加哥大學醫院是其中一個試點，但這只是試驗的「單臂」，意味沒有參照以安慰劑治療的對照組，來評估藥物療效。另有一百六十九處做類似試驗的地點，則以溫和病徵病人為對象。STAT報道，芝加哥大學醫院招募了一百一十三名新冠肺炎重症病人，試用「瑞德西韋」，當中大部分都已康復出院，有兩人死亡。

《新英格蘭醫學雜誌》上周也刊登一篇分析報告，指一小批新冠肺炎重症病人接受「瑞德西韋」治療後，有超過三分之二的病情改善。報告作者形容這項發現帶來希望，但由於試驗人數太少，未可作出結論，需要更多研究。

另一邊廂，在中國對瑞德西韋進行的兩項臨牀試驗，卻在日前悄悄地提前停止，理由是「疫情目前已經被較好地控制，無法招募到符合要求的病人」。綜合第一財經及澎湃新聞報道，吉利德周四發表聲明，指公司已被告知，由於「參與臨牀實驗人數低」，由中國研究機構主導的瑞德西韋兩項臨牀研究已提前終止。中國官方的醫療臨牀試驗相關註冊網站周三顯示，瑞德西韋在中國的重症組臨牀試驗，最新狀態已顯示為「終止」。至於瑞德西韋在中國的輕度、中度症狀組臨牀試驗的，最新狀態也已顯示為「暫停」。瑞德西韋在中國的臨牀試驗自二月六日正式開始，至今已經超過兩個月。這兩項臨牀試驗採取嚴格標準，試驗結果一度被各界寄予厚望。