回應《我不是藥神》 人大修訂藥品新例

(星島日報報道)電影《我不是藥神》因反映重病患者「生不起病」，「買不起救命藥」等議題，引發社會關注。昨天，全國人大常委會正式表決通過修訂「藥品管理法」，修訂後的法例確定假藥劣藥範圍，不再對進口未經批准的境外合法藥品列為假藥。全國人大常委會法工委行政法室主任袁傑稱，「新修訂的藥品管理法，回應了電影《我不是藥神》反映出的問題。」

去年上映的《我不是藥神》取自真實題材，講述一名窮困潦倒的保健品商販，因成為印度仿製藥「格列寧」的獨家代理，被得到救治的白血病病人稱為「藥神」，但最後卻入獄。故事體現了內地重病患者關於進口「救命藥」買不起、拖不起、買不到等訴求，引發輿論熱議，同時也受到官方重視，李克強總理親自批示，推動相關措施加快落到實處。

全國人大常委會昨天表決通過修訂後的藥品管理法，其中一系列修改回應了相關熱點問題。如與修改前相比，進口內地未批的境外合法新藥不再按假藥論處。全國人大常委會法工委官員袁傑在新聞發布會上說，這次對假劣藥的範圍進行修改，沒有再把未經批准進口的藥品列為假藥，這就是回應了民眾的關切。同時，對於進口少量境外合法上市的藥品，情節較輕的，可以減輕或者免予處罰。

這是事隔十八年後，中央再次對藥品管理法進行全面修改。新「藥品管理法」共十二章一百五十五條，以關注藥品生產經營，醫療機構藥事管理，藥品價格及廣告，監督管理等條例，加大對假藥劣藥處罰力度。

新法規定，生產，銷售假藥的，將沒收違法生產，銷售的藥品及違法所得，並責令停業整頓，吊銷藥品批准證明文件，並處以藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下罰款。針對假藥，劣藥問題，若藥品所含成分與國家規定標準不符，含量不符，或出現冒充，變質，污染，未進行有效驗證，或擅自添加輔料品的藥品等，均被視為假藥劣藥。新法同時規定，從境外進口藥品，必須要經過批准。「這是本法所作出的規定，這是一個原則，沒有經過批准的，即使是在國外已經合法上市的藥品，也不能進口。」袁傑說。