兩款伊波拉新藥物 病患存活率達九成

(星島日報報道)美國國家過敏症和傳染病研究所（NIAID）周一宣布，在剛果民主共和國開展的臨牀試驗中，兩種實驗性新藥可將伊波拉患者的存活率，最高提升至九成多。這為醫學界找到首種伊波拉治療藥物帶來希望。這兩種新藥現在將在疫情肆虐的剛果，提供給所有患者。

研究人員從伊波拉康復者的身上提取出抗體，並在此基礎上研發了這兩種新藥，即REGN-EB3和mAb114。REGN-EB3是三種單克隆抗體的混合物，mAb114是一種單克隆抗體，可與伊波拉病毒的表面蛋白結合，阻斷病毒蛋白與人類細胞受體結合。聯合領導臨牀試驗的NIAID所長福奇說，在剛果開展的四種藥物臨牀試驗中，使用上述兩種藥物的患者存活率比另外兩種藥物更高。另外兩種藥物分別為結合使用了三種抗體的ZMapp和抗病毒藥物Remdesivir。

在研究中，接受ZMapp治療的伊波拉患者中有四成九死亡，接受Remdesivir治療的患者中有五成三死亡。相比較而言，接受REGN-EB3治療的患者中僅有二成九死亡，接受mAb114治療的患者中僅有三成四死亡。在感染早期尋求治療且血液中伊波拉病毒含量較低的患者中，接受REGN-EB3治療的患者存活率達到了九成四，接受mAb114治療的患者存活率達到了八成九。相比較而言，接受Remdesivir治療的患者中有三分之二存活，接受ZMapp治療的患者中有四分之三存活。伊波拉出血熱是一種傳染病，死亡率高達五成至九成，目前尚無獲准使用的治療方法。