新冠疫苗进化｜针对防御Alpha效力逾9成 Delta近8成

据国家药品监督管理局（NMPA）发布最新的官方消息指，由安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）上市注册申请，已获附条件批准，并可作为作为新冠灭活疫苗的加强针。

这款新一代的重组新冠疫苗(CHO细胞)是全球首个对野生株和主要变异株完成完整三期临牀试验的新冠疫苗。数据显示，疫苗对于任何严重程度病例的保护效力为81.76%，其中对于重症及死亡病例的保护效力均为100%。

至于面对善于进化的新冠病毒变异株，这款新疫苗的表现亦十分理想，它对Alpha变异株的保护效力为92.93%，对Delta变异株的保护效力为77.54%，而且临牀数据亦显示，疫苗安全性良好，适用于预防新型冠状病毒感染所引致的疾病。

这类重组蛋白疫苗的研发基制，拥有三大优点，包括不养活病毒，故毋须担心病毒外泄，对生产间的生物安全等级要求低；当中利用了转基因技术生产病毒的RBD蛋白，好处是可达到高产量、高纯度、低成本要求；重组蛋白疫苗只含RBD蛋白，不但纯度高，而且安全性更高。

 

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