郑俊弘夫妇揭儿子患罕病后首受访!透露囝囝最新情况 曾抑郁「一起身就喊」

2024-06-07 15:30
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      郑俊弘夫妇揭儿子患罕病后首受访!透露囝囝最新情况  曾抑郁「一起身就喊」
      郑俊弘夫妇揭儿子患罕病后首受访!透露囝囝最新情况 曾抑郁「一起身就喊」

      郑俊弘(Fred)与太太何雁诗最近接受郑丹瑞的节目访问,首次公开两岁的儿子郑赞廷(Asher)患上罕见遗传病「天使综合症」(Angelman Syndrome),两夫妻以正面积极态度面对,为了爱儿变为更强爸妈,激发更大的力量克服困难。他们更筹办于下月7日在西九戏曲中心举行慈善演唱会,希望以生命感动生命,唤起公众对「天使综合症」患者的关注和支持。

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      郑俊弘何雁诗讲罕病囝囝:

      郑俊弘与何雁诗在2020年结婚。
      郑俊弘与何雁诗在2020年结婚。
      郑俊弘与何雁诗在2020年结婚。
      郑俊弘与何雁诗在2020年结婚。
      两人在2022年6月1日添B仔Asher。
      两人在2022年6月1日添B仔Asher。
      何雁诗去年11月自揭Asherer有发展迟缓问题,仍未识爬及走路,只会讲BB话。
      何雁诗去年11月自揭Asherer有发展迟缓问题,仍未识爬及走路,只会讲BB话。
      郑俊弘与何雁诗早前接受接受郑丹瑞主持的《健康.旦》节目访问,首次公开儿子Asher被诊断患上罕见遗传病「天使综合症」(Angelman Syndrome)。
      郑俊弘与何雁诗早前接受接受郑丹瑞主持的《健康.旦》节目访问,首次公开儿子Asher被诊断患上罕见遗传病「天使综合症」(Angelman Syndrome)。
      郑俊弘与太太何雁诗今日(7日)首度露面接受《星岛头条》专访。
      郑俊弘与太太何雁诗今日(7日)首度露面接受《星岛头条》专访。
      去年底知道儿子确诊罕见病,郑俊弘指太太早已有些预感,而他最初一直抱着没事的心态,当知道患上此病时坦言感到有点绝望。
      去年底知道儿子确诊罕见病,郑俊弘指太太早已有些预感,而他最初一直抱着没事的心态,当知道患上此病时坦言感到有点绝望。
      谈到儿子现时情况,他们指Asher可以扶着站立,约9个月大时开始接受物理治疗有改善。
      谈到儿子现时情况,他们指Asher可以扶着站立,约9个月大时开始接受物理治疗有改善。
      两人指囝囝以前双脚撑直步行,现时识得膝头弯曲提脚,每一个少进步已令他们很开心鼓舞和感恩。
      两人指囝囝以前双脚撑直步行,现时识得膝头弯曲提脚,每一个少进步已令他们很开心鼓舞和感恩。
      何雁诗表示知道儿子患病当刻很大打击:「小朋友永远是家长最爱锡的,比自己生命更加紧要。」
      何雁诗表示知道儿子患病当刻很大打击:「小朋友永远是家长最爱锡的,比自己生命更加紧要。」
      郑俊弘指情绪抑郁须要一个月多才平复心情:「当时我选择留在家,日日陪伴阿仔度过,尽量在阿仔面前开心,但一起身就喊……去跑步又喊……好低落。」
      郑俊弘指情绪抑郁须要一个月多才平复心情:「当时我选择留在家,日日陪伴阿仔度过,尽量在阿仔面前开心,但一起身就喊……去跑步又喊……好低落。」
      郑俊弘表示同路人的分享说过作为父母必须要坚强,他与太太为了儿子,力量会再大。
      郑俊弘表示同路人的分享说过作为父母必须要坚强,他与太太为了儿子,力量会再大。
      为了爱儿Asher,郑俊弘和何雁诗变为更强的爸爸妈妈。
      为了爱儿Asher,郑俊弘和何雁诗变为更强的爸爸妈妈。
      二人坦言因儿子令夫妻感情更紧扣,何雁诗表示在情绪和照顾儿子等方面的互补更明显,她说当郑俊弘不开心时她会扶他一把,而郑俊弘在她不开心时会保护她。
      二人坦言因儿子令夫妻感情更紧扣,何雁诗表示在情绪和照顾儿子等方面的互补更明显,她说当郑俊弘不开心时她会扶他一把,而郑俊弘在她不开心时会保护她。
      两夫妻亦会考虑再生小孩,郑俊弘坦言再生须要更大勇气,他表示一直计划生两个小孩。
      两夫妻亦会考虑再生小孩,郑俊弘坦言再生须要更大勇气,他表示一直计划生两个小孩。
      两夫妻已接受所有基因检测,第15条染色体的基因是没问题。
      两夫妻已接受所有基因检测,第15条染色体的基因是没问题。
      再生B会注意如何最安全。
      再生B会注意如何最安全。
      郑俊弘表示同路人的分享说过作为父母必须要坚强,他与太太为了儿子,力量会再大。
      郑俊弘表示同路人的分享说过作为父母必须要坚强,他与太太为了儿子,力量会再大。
      郑俊弘与何雁诗将举办慈善演唱会。
      郑俊弘与何雁诗将举办慈善演唱会。
      二人感激歌手和幕后不问分文便来支持,令他们感到不孤单和感动。
      二人感激歌手和幕后不问分文便来支持,令他们感到不孤单和感动。
      何雁诗表示先后访问「天使家庭」,三个家庭也说要令更多人知道此罕见病,才能让病患者与社会共融。
      何雁诗表示先后访问「天使家庭」,三个家庭也说要令更多人知道此罕见病,才能让病患者与社会共融。
      何雁诗表示先后访问「天使家庭」,三个家庭也说要令更多人知道此罕见病,才能让病患者与社会共融。
      何雁诗表示先后访问「天使家庭」,三个家庭也说要令更多人知道此罕见病,才能让病患者与社会共融。
      问到有何寄语给儿子,何雁诗表示:「囝囝日日都开心,虽然他不是识得跑步和跳的小朋友,但在他能力限制上,希望每日活得开心。无论将有进步或退步,daddy、mommy都咁锡你。」
      问到有何寄语给儿子,何雁诗表示:「囝囝日日都开心,虽然他不是识得跑步和跳的小朋友,但在他能力限制上,希望每日活得开心。无论将有进步或退步,daddy、mommy都咁锡你。」
      问到有何寄语给儿子,何雁诗表示:「囝囝日日都开心,虽然他不是识得跑步和跳的小朋友,但在他能力限制上,希望每日活得开心。无论将有进步或退步,daddy、mommy都咁锡你。」
      问到有何寄语给儿子,何雁诗表示:「囝囝日日都开心,虽然他不是识得跑步和跳的小朋友,但在他能力限制上,希望每日活得开心。无论将有进步或退步,daddy、mommy都咁锡你。」

       

      郑俊弘最初感绝望迷惘

      郑俊弘与太太何雁诗今日(7日)首度露面接受《星岛头条》专访,两人透露去年底知道儿子确诊罕见病,郑俊弘指太太早已有些预感,而他最初一直抱着没事的心态,当知道患上此病时坦言感到有点绝望,很迷惘兼自责是否自己身体有何问题所致,情绪抑郁须要一个月多才平复心情,他说:「当时我选择留在家,日日陪伴阿仔度过,尽量在阿仔面前开心,但一起身就喊……去跑步又喊……好低落,尝试用好多方法pick up自己,但需要多时间处理情绪。」

      何雁诗:小朋友比自己生命更紧要

      何雁诗表示知道儿子患病当刻很大打击,她说:「小朋友永远是家长最爱锡的,比自己生命更加紧要,有不开心喊过一次,但更重要是下一步怎去帮阿仔,自己沉溺在学习方面,希望找更多方法和支持。香港天使综合症基金会对我们很大帮助,创办人Joson一家有来探我们。」何雁诗表示亦有接触其他罕见病家庭,她指邻居的小孩患另一罕见病,大家心路历程相似,在治疗方面可跟对方学习。郑俊弘表示找到同路人感到没那么孤单,开始见到曙光。

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      为了爱儿Asher,郑俊弘和何雁诗变为更强的爸爸妈妈,何雁诗说:「有阿仔在生命中出现,令我们对自己能力进一步挑战,以前好多潜能没展露出来,有了小朋友,加上罕见病,以前觉得没可能的事也要一一克服。」郑俊弘表示同路人的分享说过作为父母必须要坚强,他与太太为了儿子,力量会再大。二人坦言因儿子令夫妻感情更紧扣,何雁诗表示在情绪和照顾儿子等方面的互补更明显,她说当郑俊弘不开心时她会扶他一把,而郑俊弘在她不开心时会保护她。何雁诗表示:「每件事发生也有原因,为何小朋友降落在我们的家庭,可能上天觉得我们可以处理,可以被挑战,而我们成就这个挑战,因此是我一直不气馁原因,我们有信心可以面对这挑战。」

       

      郑俊弘何雁诗一家三口:

      郑俊弘上次接受《健康.旦》访问,坦言确诊时他一时间难以接受,一个多月才逐步平复心情。
      郑俊弘上次接受《健康.旦》访问,坦言确诊时他一时间难以接受,一个多月才逐步平复心情。
      何雁诗在访问中表示,在怀孕期间有定期进行各项产前健检,但报告并未有发现任何雁诗潜在的问题。
      何雁诗在访问中表示,在怀孕期间有定期进行各项产前健检,但报告并未有发现任何雁诗潜在的问题。
      随着Asher的成长,两人发现儿子的发展进度明显比其他同龄孩子缓慢。
      随着Asher的成长,两人发现儿子的发展进度明显比其他同龄孩子缓慢。
      郑俊弘坦言起初以为只是需要多一点时间和耐心,直到儿子1岁半时,经过专家评估,确诊患上罕见遗传病「天使综合症」。
      郑俊弘坦言起初以为只是需要多一点时间和耐心,直到儿子1岁半时,经过专家评估,确诊患上罕见遗传病「天使综合症」。
      何雁诗表示,在未有孩子之前,她曾有过对未来的期待和憧憬,现在Asher在发展上与同龄孩子还有差距,与先前的期望有所出入。
      何雁诗表示,在未有孩子之前,她曾有过对未来的期待和憧憬,现在Asher在发展上与同龄孩子还有差距,与先前的期望有所出入。
      不过何雁诗强调父母对孩子的期望是主观的设定,只要自己调整心态,清楚了解自己孩子的实际情况和需求,为他规划合适的生活方式。
      不过何雁诗强调父母对孩子的期望是主观的设定,只要自己调整心态,清楚了解自己孩子的实际情况和需求,为他规划合适的生活方式。
      何雁诗也坦言作为父母,当得知Asher患上「天使综合症」时,最担心儿子将来在他们年老时,可如何自处。
      何雁诗也坦言作为父母,当得知Asher患上「天使综合症」时,最担心儿子将来在他们年老时,可如何自处。
      何雁诗表示现在更要努力工作,为将来作好准备,成为囝囝的后盾。
      何雁诗表示现在更要努力工作,为将来作好准备,成为囝囝的后盾。
      郑俊弘和何雁诗也主动联络同症患者家庭,寻求交流和扶持。
      郑俊弘和何雁诗也主动联络同症患者家庭,寻求交流和扶持。
       患有天使综合症的患者拥有一个特质,总是挂著灿烂的笑容。何雁诗表示即使遇到再小的事情,Asher也会开怀大笑,让人感受到他纯真快乐的模样。
      患有天使综合症的患者拥有一个特质,总是挂著灿烂的笑容。何雁诗表示即使遇到再小的事情,Asher也会开怀大笑,让人感受到他纯真快乐的模样。
      何雁诗及郑俊弘更会在家中开迷你音乐会,每当听到歌声和结他声时,儿子表现出惊人的兴趣和专注力。
      何雁诗及郑俊弘更会在家中开迷你音乐会,每当听到歌声和结他声时,儿子表现出惊人的兴趣和专注力。
      郑俊弘直认想再生第二胎。
      郑俊弘直认想再生第二胎。
      郑俊弘表示曾经接触过其他「天使综合症」患者的家庭,即使生活会有不同程度的挑战,仍然能够逐步恢复到接近日常生活的状态,并维持良好的家庭平衡。
      郑俊弘表示曾经接触过其他「天使综合症」患者的家庭,即使生活会有不同程度的挑战,仍然能够逐步恢复到接近日常生活的状态,并维持良好的家庭平衡。
      面对这个罕见的遗传病,郑俊弘和何雁诗选择以正面乐观的态度面对,希望通过分享自己的故事,能够唤起公众更多对「天使综合症」患者的支持。
      面对这个罕见的遗传病,郑俊弘和何雁诗选择以正面乐观的态度面对,希望通过分享自己的故事,能够唤起公众更多对「天使综合症」患者的支持。
      郑俊弘和何雁诗的想法一致,面对艰难处境,决定共同努力,积极采取行动。
      郑俊弘和何雁诗的想法一致,面对艰难处境,决定共同努力,积极采取行动。
      郑俊弘与何雁诗正联同香港天使综合症基金会筹备一场慈善演唱会。
      郑俊弘与何雁诗正联同香港天使综合症基金会筹备一场慈善演唱会。
      两人期望不仅能够为患者及其家庭提供协助,也能提高大众对这罕见遗传病的认知和一特殊群体的同理心。
      两人期望不仅能够为患者及其家庭提供协助,也能提高大众对这罕见遗传病的认知和一特殊群体的同理心。
      何雁诗于2022年为老公郑俊弘诞下儿子。
      何雁诗于2022年为老公郑俊弘诞下儿子。
      何雁诗升级做妈妈后依然好fit。
      何雁诗升级做妈妈后依然好fit。
      何雁诗一家三口好幸福。
      何雁诗一家三口好幸福。
      何雁诗抱著BB时似抱公仔。
      何雁诗抱著BB时似抱公仔。
      何雁诗经常公开一家三口的合照。
      何雁诗经常公开一家三口的合照。
      何雁诗的儿子小时候甚似父母。
      何雁诗的儿子小时候甚似父母。
      何雁诗的囝囝BB时好可爱。
      何雁诗的囝囝BB时好可爱。
      何雁诗囝囝长大不少。
      何雁诗囝囝长大不少。
      Asher深得公公疼锡。
      Asher深得公公疼锡。
      何雁诗的囝囝越大越似郑俊弘。
      何雁诗的囝囝越大越似郑俊弘。
      何雁诗曾自揭儿子有发展迟缓问题。
      何雁诗曾自揭儿子有发展迟缓问题。
      何雁诗在访问时曾透露儿子比同龄小孩发展较慢。
      何雁诗在访问时曾透露儿子比同龄小孩发展较慢。
      Asher的变化很大。
      Asher的变化很大。
      何雁诗坦言最初发现儿子的问题,一度很担心。
      何雁诗坦言最初发现儿子的问题,一度很担心。

       

      郑俊弘见囝囝小进步已感恩

      谈到儿子现时情况,郑俊弘与何雁诗指Asher可以扶着站立,约9个月大时开始接受物理治疗有改善,以前双脚撑直步行,现时识得膝头弯曲提脚,每一个小进步已令他们很开心鼓舞和感恩。不过他们指儿子脑抽筋情况开始较之前多了一点,头耷一耷后就再返来,若情况再密要照脑素描。

      举办慈善演唱会让更多人认识「天使综合症」,二人感激歌手和幕后不问分文便来支持,令他们感到不孤单和感动。是否希望以「以生命感动生命」令更多人支持罕见病患者?郑俊弘表示无错,何雁诗表示先后访问「天使家庭」,三个家庭也说要令更多人知道此罕见病,才能让病患者与社会共融。何雁诗表示希望透过他们的声音,残疾人士也有可爱一面,希望社会对不同界别的人多份理解。

      郑俊弘何雁诗基因无问题想再生B

      两夫妻亦会考虑再生小孩,郑俊弘坦言再生需要更大勇气,他表示一直计划生两个小孩,何雁诗笑言生Asher后尚在坐月,郑俊弘已说生多个,现时知道儿子情况后,两夫妻已接受所有基因检测,第15条染色体的基因是没问题,但再生会看不同的可能性和怎样最安全。

      问到有何寄语给儿子,何雁诗表示:「囝囝日日都开心,虽然他不是识得跑步和跳的小朋友,但在他能力限制上,希望每日活得开心。无论将有进步或退步,daddy、mommy都咁锡你。」两夫妻亦眼红红感触地向对方说出心底话,郑俊弘说:「知道这条路不容易行,很多挑战要跨过和面对,一家人一条心就乜都ok。」何雁诗说:「唔使惊,有我喺度!」

       

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