信达生物1801｜达伯坦获国家药监局批准用于治疗部分胆管癌患者

信达生物(01801)发布公告指，参与研发的药物达伯坦在中国获得国家药品监督管理局批准用于既往至少接受过一种系统性治疗， 且经检测确认存在有纤维细胞生长因子受体2(「FGFR2」)融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。

公司指，本次中国大陆市场获批是继2021年6月中国台湾获批、2022年1月中国香港获批后的又一重要里程碑，达伯坦也是首个在中国获批的选择性FGFR受体酪氨酸激酶抑制剂。(xt)