诺瓦瓦克斯新冠疫苗获欧盟批准 下月开始出货

欧盟药品监管机构表示，授权美国药厂诺瓦瓦克斯（Novavax）新冠疫苗Nuvaxovid用于成人，使该疫苗成为欧盟推荐使用的第5种疫苗。

欧洲药品管理局（EMA）表示，诺瓦瓦克斯疫苗有可靠的数据，符合有效性、安全和质量标准。

涉及4.5万多人的两项主要临床试验结果发现，Nuvaxovid对18岁及以上人群的新冠病毒预防有效。EMA说，综合来看，这两项试验显示Nuvaxovid的疫苗有效性约为90%，而副作用通常是轻度到中度，并且持续时间短暂。

据报，EMA做出批准授权使用后不久，欧盟执委会也批准诺瓦瓦克斯疫苗的使用。诺瓦瓦克斯表示，根据其与欧盟签订的两亿剂疫苗供应合约，下月开始会向欧盟27个成员国出货。