至今9宗疑打强生疫苗后血栓死亡 CDC专家倡避免打强生
2021-12-17 16:15
由于有愈来愈多人怀疑在接种了一剂过的强生疫苗后引致严重血栓塞的个案,美国疾病控制及预防中心(CDC)的专家顾问周四(16日)建议,大部分美国人应接种辉瑞疫苗或莫德纳疫苗,而避免接种强生疫苗。到目前为止,美国共有9宗怀疑接种了强生疫苗而引致血栓及死亡的个案。
据美国全国广播公司(NBC)报道,专家顾问小组呼吁公众,如果获供应其他疫苗例如辉瑞疫苗或莫德纳疫苗,便应避免接种强生疫苗。专家顾问指出,辉瑞疫苗或莫德纳疫苗没有引致上述问题,对抗新冠肺炎病毒的效力更强。
根据美国当局提供的数字,截至8月31日为止,共有54宗怀疑接种了强生疫苗后引致血栓并血小板低下症的个案,当中有36人要在医院深切治疗部接受治疗,而截至12月9日为止,已有9人因此死亡。
至今在美国接种的疫苗当中,有大约1,600万剂是强生疫苗。统计数字显示,30至49岁女性群组出现血栓的风险最大,比率约为10万分之1,但至今录得的9宗死亡个案中,有2人是男性。
国医药监管部门现时授权使用3种疫苗对抗新冠肺炎疫症,包括辉瑞疫苗、莫德纳疫苗和强生疫苗。由于强生疫苗只需注射1针,而另外两种疫苗需要注射2针,因此强生疫苗推出后初期很受欢迎,但未几便传来可能引致血栓的消息。
英国牛津大学和阿斯利康药厂合作研发的疫苗(阿斯利康疫苗)同样有一些引致血栓的个案,患者大部分是年轻女性。欧洲医药监管部门仍然批准这种疫苗使用,但有个别国家对接种这种疫苗实施年龄限制。
另一方面,英国《金融时报》周四引述消息人士报道,欧洲药品管理局(EMA)可能最快于下周批准美国诺瓦瓦克斯药厂(Novavax)所研发的新冠肺炎疫苗作紧急用途,为世界卫生组织把这这种疫苗列入认可名单铺路。消息传出后,Novavax 在纽约股市的股价周四劲升7%。欧洲药品监管局、世衞和该药厂即时未作出回应。该报指出,只要欧洲药品监管局开绿灯,又或者有条件授权这种疫苗销售,世衞便会把这种疫苗列入认可名单内。
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