美国食药局批准辉瑞疫苗紧急使用 首批290万剂下周起运送

美国食品及药物管理局（FDA）周五深夜正式批准及授权辉瑞药厂和德国 BioNTech 合作研发的新冠肺炎疫苗（「辉瑞疫苗」）作紧急用途。总统特朗普随即宣布，可在不足24小时内开始分发第一批疫苗。

特朗普在社交平台发布讯息写道：「透过我们与联邦快递及联合包裹公司的夥伴合作，我们已开始把疫苗付运到每一个州和邮区。」他说，各州州长可自行决定哪些人可以优先接种。

特朗普表示：「我们希望长者、医护人员和前线人员首先接种。这样可以快速及大幅减少死亡及住院数字。」

美联社及美国传媒引述消息指，局方在当地时间星期五作出批准，首批290万剂疫苗，下星期将运往美国各地，让高危群组可以接种，首批会是医护人员及住在护养院的人士，预料日内可以接种。特朗普表示，24小时内可以为市民施打第一针。

美国传媒早前报道，白宫幕僚长梅多斯向食品及药物管理局局长哈恩（Stephen Hahn）施压，要求哈恩最迟于美国时间周五批准及授权使使辉瑞药厂和德国BioNTech 合作研发的疫苗（「辉瑞疫苗」），否则他（哈恩）便要辞职。