美国周四审批辉瑞疫苗 文件显示符合紧急授权使用

美国辉瑞药厂参与研发的新冠疫苗，周二开始在英国大规模接种，美国食品药品监督管理局（FDA）将于周四召开外部专家会议，讨论是否批准紧急使用辉瑞与德国BioNTech合作研发的新型冠状病毒疫苗，当局指最快在数日内作决定。

据当局公布文件显示，疫苗的有效性数据符合紧急授权使用的预期，数据表明民众接种第一剂疫苗后，已获得部分保护，曾经感染新冠病毒的人，接种后亦会得益。文件同时指出，专家将会讨论是否建议对16岁或以上人士接种。

有分析认为，当局公开的文件表明，疫苗将会获批准。亦有专家说，这款疫苗看起来最少在短期内都是安全。

纽约市长白思豪就对辉瑞疫苗获批充满信心，指纽约市下星期就会获得疫苗，形容对抗病毒终于来到最后阶段。

辉瑞与德国夥伴上个月表示，他们研发的疫苗，有效率达95%，而且无重大安全问题。另一款由莫德纳药厂研制的新冠疫苗，就会在下星期提交FDA审批。另外，英国牛津大学与阿斯利康合作研发的新冠疫苗，第三阶段试验证实有效率约为70.4%，但如果调整剂量，第一针注射一半剂量，第二针全量的话，有效率能提升至90%。

分析指，牛津疫苗的有效性虽然不及辉瑞和莫德纳，但价钱就较便宜，而且储存更加方便，更容易运送到世界各地。