福奇批评英国审批「辉瑞疫苗」太仓卒 或削弱公众信心

英国监管部门比美国抢先一步批准「辉瑞疫苗」、并即将成为全球第一个展开新冠肺炎疫苗接种计画的国家，但美国白宫抗疫大员、过敏与感染疾病中心主管福奇大泼冷水，批评英国当局的审批过程太仓卒和赶急，没有美国那么谨慎，这样可能会削弱公众对注射疫苗的信心。英国官员则作出辩护，强调这种疫苗安全及有效用。
　　
福奇周四接受霍士新闻台访问时称：「英国做事不够谨慎。如果你急于求成，只做表面的工夫，人们便不想去接种。」福奇其后接受美国哥伦比亚广播公司一个节目访问时，再度表达他的看法。他说：「我在英国有许多朋友，公道一点说，他们在马拉松竞赛中走捷径，在赛段最后一哩才加入。我认为这是一个很好的隐喻，因为他们真的急于批准疫苗使用。」
　　
他指出，相比之下，美国的医药监管部门联邦食品及药物管理局（FDA）所采用的是一套「黄金监管标准」，审批过程非常谨慎和恰当。他又谓：「如果我们快速及不适当地跳栏，只是为了抢先一个星期或一个半星期，我们的审批和监管过程的声誉便会受到损害。」
　　
英国医疗监管部门首脑雷恩（June Raine）日前表示，在审批过程中没有走捷径，也不马虎。英国药物及医疗产品监管局（MHRA）检视过「辉瑞疫苗」的临床试验数据，而那些数据可追溯至今年六月。雷恩强调：「除非确保达到安全、品质和功效标准，否则不会有疫苗获批准使用。」
　　
英国政府副首席医疗官塔姆周四表示，对MHRA有信心。他重申，英国的医疗监管部门和负责研究哪些群组应优先接种的委员会，拥有长达一百年的医学经验。
　　
另外，德国衞生部长斯潘周三在一个视像会议上也谈到新冠肺炎疫苗，说：「现在的问题不是要争第一，而是希望有一种安全又有效用的疫苗。」