港大医学院发现胆道闭塞病因 有助诊断及治疗效果

港大李嘉诚医学院研究团队与海外及内地合作伙伴共同发现了胆道闭塞（Biliary Atresia,BA）的新发病机制，有关研究结果为诊断及治疗策略提供创新发展方向，有助大幅改善治疗效果。

胆道闭塞是新生婴儿时期最严重的先天性疾病之一。胆道闭塞在亚洲特别常见，但目前只有手术这一种治疗手段，儿童病患在接受手术，只有约6、7成的病人可在某程度上恢复排出胆汁，而这些存活下来的儿童仍需要面对胆管炎、肝衰竭、门脉高压等长期并发症。而因为胆道闭塞的潜在发病机制尚未清晰，所以治疗方法至今仍未得到改善。

港大医学院团队研发出崭新的人类胆道闭塞肝脏类器官技术。研究团队利用病人的肝脏活体组织，培植出肝脏类器官，提供了「接近临床」的研究模型，从而可以测试及剖析胆道闭塞的未知发病机制。研究团队其后发现因为β-淀粉样蛋白异常沉积，而导致胆道闭塞特异性细胞形态的产生。这是全球首次有医学团队成功将人类肝脏类器官应用于胆道闭塞研究，并发现有关肝脏类器官的胆道周团有β-淀粉样蛋白沉积。

香港大学李嘉诚医学院李达三博士研究中心总监谭广亨对发现胆道闭塞的新发病机制感到振奋，认为有利日后研发更安全、精准及有效的崭新诊断及治疗模式。他指虽然胆道闭塞仍是不可治疗的疾病，但这研究结果为诊断及治疗策略提供创新发展方向，有助大幅改善治疗效果。