【牛津疫苗】药厂指接种者副作用与疫苗无关 下周恢复临床试验

英国阿斯利康药厂和牛津大学联合研发的新冠病毒疫苗，因为有志愿接种者出现严重不良反应，需要暂停全球的临床试验。英国《金融时报》报道，在独立委员会调查后，阿斯利康可能在下周初恢复全球临床试验。

阿斯利康总裁苏博科在与投资者举行视像会议时回应事件，指出现不良反应的是英国一名女志愿者，可能本身患有罕见的横向脊髓炎引起副作用，未必与疫苗有关，涉事的志愿者仍接受诊断，并正在康复，预料好快出院。苏博科又证实，7月亦曾发生暂停疫苗试验，涉及一名志愿接种者被诊断出患有多发性硬化症，与疫苗无关。

阿斯利康的疫苗试验计划，分别在英美及巴西进行，巴西6月开始进行疫苗第三阶段试验，当地卫生当局指，暂停试验在疫苗开发中是可预见情况，因为临床试验正是为了确认疫苗的安全性和有效性。